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電鏡應(yīng)用|鋰離子電池正極材料的改性研究(二)Apreo2在LiFePO4改性研究中的應(yīng)用

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隨著電動(dòng)汽車市場(chǎng)的不斷發(fā)展,鋰離子電池作為電動(dòng)汽車的主要?jiǎng)恿υ词艿皆絹?lái)越多的關(guān)注。在鋰離子電池中,正極材料是決定電池性能的關(guān)鍵因素之一。LiFePO4作為一種新型正極材料具有諸多優(yōu)點(diǎn),如高安全性、高能量密度、低成本等,近年來(lái)得到了越來(lái)越多的研究。然而為了充分發(fā)揮其優(yōu)勢(shì),針對(duì) LiFePO4的改性研究也日益重要。

 

PART 01



LiFePO4的改性研究



改善LiFePO4的電化學(xué)性能通常通過(guò)碳包覆、離子摻雜以及納米化來(lái)實(shí)現(xiàn)。對(duì)材料進(jìn)行納米化處理可以減小粒徑、提高Li+的擴(kuò)散系數(shù),從而改善材料的電化學(xué)性能。通過(guò)導(dǎo)電碳材料對(duì)LiFePO4顆粒進(jìn)行表面修飾,可以提高材料的導(dǎo)電率,減小離子之間的阻抗,從而提高材料的可逆比容量。在顆粒內(nèi)部摻雜金屬粒子或金屬離子可以在晶格中構(gòu)成空穴或畸變,從而有效提高材料的電導(dǎo)率。

1.1碳包覆
碳具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能和較低的質(zhì)量密度,在LiFePO4顆粒表面包覆碳既可以提高顆粒間的導(dǎo)電性和減小電池的極化,又可以為LiFePO4提供電子隧道,用來(lái)補(bǔ)償Li+脫嵌過(guò)程中的電荷平衡。碳包覆分為兩種,其一為原位包覆,其二為材料合成后的包覆。原位包覆即在原料中加入碳源,這樣既可以提高顆粒之間的電導(dǎo)率,而且在合成過(guò)程在裂解的碳能抑制LiFePO4晶粒的長(zhǎng)大,同時(shí)碳起到還原劑作用,避免Fe2+的氧化,從而提高產(chǎn)品的純度。
1.2摻雜
碳包覆只能對(duì)化學(xué)反應(yīng)生成LiFePO4顆粒的長(zhǎng)大有一定的抑制作用,而對(duì)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程影響不大。如果LiFePO4顆粒尺寸不夠小時(shí)則很難獲得較好的電化學(xué)性能。在這種情況下可以在LiFePO4晶格匯總摻雜合適的元素來(lái)減小帶隙寬度,提高電子電導(dǎo)率,誘導(dǎo)晶格畸變,提高Li+在晶格中的擴(kuò)散率。
第一性原理計(jì)算結(jié)果表明LiFePO4是一種禁帶寬約為0.3eV的半導(dǎo)體,未摻雜的LiFePO4是n型半導(dǎo)體,其活化能接近500eV,而摻雜后的LiFePO4是p型半導(dǎo)體,其活化能降低至60~80eV,充放電過(guò)程中,隨著Li+濃度的變化,晶體再p型和n型之間轉(zhuǎn)變。
摻雜的離子按其類型可分為金屬離子和非金屬離子;按摻雜量可分為一元摻雜和多元摻雜。表1顯示了摻雜種類和摻雜量的不同對(duì)材料的電化學(xué)性能有不同的影響。因此,在實(shí)際摻雜過(guò)程中,可以通過(guò)摻雜各種類型元素來(lái)綜合提高材料的性能。
此外,并不是所有的離子均可作為摻雜的離子,實(shí)驗(yàn)中在選擇摻雜離子時(shí)需要考慮以下因素。(1)摻雜離子的化合價(jià):摻雜離子的化合價(jià)態(tài)越高,越容易在晶格中形成大量的空穴和畸變,使鋰離子擴(kuò)散率和電子電導(dǎo)率越好。(2)摻雜離子的半徑:摻雜離子半徑應(yīng)與所替代的離子半徑近似,以利于摻雜位點(diǎn)的取代。

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1.3材料納米化
Li+在橄欖石型LiFePO4晶格中的輸運(yùn)具有較高的各向異性,且其擴(kuò)散通道是一維的,在一定程度上限制了Li+的傳輸效率,因此,修飾粒子形態(tài)以減小顆粒的粒徑來(lái)縮短Li+的擴(kuò)散路徑,對(duì)其電化學(xué)性能具有重要意義。材料納米化,一方面有利于縮短離子的擴(kuò)散路徑,提高材料的循環(huán)性能;另一方面有利于擴(kuò)大材料的比表面積,為界面反應(yīng)提供更多的擴(kuò)散通道。





PART 02



掃描電鏡對(duì)LiFePO4正極材料的表征



減小LiFePO4顆粒粒徑是提高比容量、倍率性能的最重要、最有效的途徑之一。粒徑越小,電極和電解質(zhì)之間的接觸面積越大,鋰離子和電子的傳輸路徑越短。有研究發(fā)現(xiàn),LiFePO4正極材料的放電容量隨著LiFePO4顆粒的粒徑增大而減?。ㄈ鐖D1所示)。經(jīng)計(jì)算得出,其單位質(zhì)量電極電阻與LiFePO4顆粒粒徑關(guān)系符合經(jīng)驗(yàn)公式:Rm=Adn(n=2),從圖中總結(jié),粒徑增大,導(dǎo)致材料的電阻相應(yīng)增加,Li+和電子在LiFePO4顆粒內(nèi)部的傳輸更加困難。

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圖1: LiFePO4正極材料的放電容量與粒徑關(guān)系曲線圖

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圖2:電極電阻與LiFePO4顆粒平均粒徑的關(guān)系曲線圖
Apreo2掃描電鏡的鏡筒內(nèi)的T2探測(cè)器為YAG材質(zhì),探測(cè)靈敏度極高,可輕松獲取低電壓下的高分辨圖像,非常適合表征LiFePO4顆粒的形貌特征,如圖3所示,使用T2探測(cè)器觀察到a、b兩個(gè)不同工藝條件制備的LiFePO4顆粒的粒徑具有明顯差異,研究者在此基礎(chǔ)上可繼續(xù)進(jìn)行LiFePO4正極材料的電化學(xué)性能研究,從而幫助改善制備工藝。

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圖3:a(左)和b(右)為不同工藝制備的LiFePO4顆粒的SEM圖
LiFePO4的導(dǎo)電性差(10-9~10-10Scm-1)導(dǎo)致其高倍率性能不佳,限制了其在大功率電化學(xué)系統(tǒng)中的實(shí)際應(yīng)用,構(gòu)建外部高導(dǎo)電性網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)電子快速傳遞是解決該問(wèn)題的一個(gè)策略,比如制備LiFePO4/C復(fù)合材料。如下圖4所示,在LiFePO4顆粒表面包覆薄片狀碳層,該結(jié)構(gòu)的碳材料具有二維片層結(jié)構(gòu),具有高導(dǎo)電性、高比表面積以及優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性,為Li+和電子提供快速傳輸和遷移通道,從而提高了LiFePO4正極材料的電化學(xué)性能。

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圖4 :LiFePO4/C復(fù)合材料的SEM圖

Apreo2 SEM介紹

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Apreo2 SEM是一款具有超高分辨能力的智能化程度極高的通用型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡。憑借Thermo Scientific Smart Align 技術(shù)(軟件自動(dòng)光學(xué)對(duì)中),Apreo2 SEM對(duì)用戶和實(shí)驗(yàn)室管理人員的要求非常低。此外,Apreo2 SEM 采用 Thermo Scientific FLASH 技術(shù),可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)電子束對(duì)中、消像散和聚焦等操作,這項(xiàng)技術(shù)的推出意味著即使是掃描電鏡的新手用戶也可以輕松獲得 Apreo2 SEM 的極致性能。另外Apreo2配備的多個(gè)探測(cè)器(ETD、T1、T2、T3),用戶可獲取足夠的樣品信息并分析。
Apreo2 SEM還配備了Maps 3軟件,可實(shí)現(xiàn)大面積拼圖功能,如下圖5所示,為225張30000倍下的照片自動(dòng)拍攝后拼接而成,可放大任意局部區(qū)域觀察細(xì)節(jié)。Apreo2 SEM是一款功能齊全的高分辨場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡,搭配多種探測(cè)器,以及強(qiáng)大的智能化軟件支撐,可輕松助力鋰電池行業(yè)的材料表征研究。

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圖5:使用Maps 3軟件拼接而成的大面積SEM圖

 

相關(guān)閱讀《鋰離子電池正極材料的改性研究(一)LiFePO4的結(jié)構(gòu)特征及制備方法》





 

 

參考文獻(xiàn):

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